logo

Η SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Πωλήσεις & Υποστήριξη
Ζητήστε ένα απόσπασμα - Email
Select Language
Σπίτι
Προϊόντα
Σχετικά με εμάς
Επισκεψή εργοστασίου
Έλεγχος ποιότητας
Επικοινωνήστε μαζί μας
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΑκαθαρσίες ((Πρότυπα)

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Μεγάλες Εικόνας :  95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 Καλύτερη τιμή

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Enlai Biotech
Πιστοποίηση: ISO 9001 COA HPLC NMR
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Μέσα: διπλή τσάντα PE Εξωτερικά: χαρτόβαρμα
Χρόνος παράδοσης: Σε αποθέματα
Όροι πληρωμής: Τ/Τ
Δυνατότητα προσφοράς: 100 χιλιόγραμμα ανά μήνα
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
Ονομασία προϊόντος: Levosimendan Ακαθαρσία 25 Αριθμός CAS: 131741-36-1
M.W.: 278.27 ΔΝ: C14H10N6O
Εμφάνιση: Λευκή σκόνη Καθαρότητα: 95+
EINECS Αριθ.: - Αποθήκευση: 5-25°C

 

Περιγραφή του προϊόντος

 

Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Ονομασία:Levosimendan Ακαθαρσία 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278.27

Εμφάνιση: Λευκή σκόνη

Καθαρότητα: 95+

Σύνθετα:Levosimendan Ακαθαρσία 25

 

Εφαρμογή

 

Ανακάλυψη και ανάπτυξη φαρμάκων: Κατά τη διάρκεια της φάσης ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων, το Levosimendan Impurity 25 μελετείται και ελέγχεται ως βασική ακαθαρσία.Η ανάλυση και ο έλεγχος των προσμείξεων στα φάρμακα είναι ζωτικής σημασίας για την εξασφάλιση της ασφάλειας τους, αποτελεσματικότητα και σταθερότητα.

 

Κατασκευή φαρμάκων: Στη φάση κατασκευής, το Levosimendan Impurity 25 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση και τον έλεγχο της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων.Οι φαρμακευτικές εταιρείες πρέπει να διασφαλίζουν ότι τα επίπεδα των προσμείξεων στα φάρμακά τους πληρούν τα κανονιστικά πρότυπα για να διατηρήσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των προϊόντων.

 

Εξασφάλιση και έλεγχος ποιότητας: Κατά τον έλεγχο ποιότητας, το Levosimendan Impurity 25 μπορεί να χρησιμεύσει ως υλικό αναφοράς ή ουσία ελέγχου για την ανάλυση φαρμάκων, ανίχνευση ακαθαρσιών,και μελέτες απελευθέρωσης και σταθερότητας του φαρμάκουΑυτό συμβάλλει στη διασφάλιση ότι τα φάρμακα ανταποκρίνονται σταθερά στα πρότυπα ποιότητας καθ' όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής τους.

 

Συμμόρφωση με τους κανονισμούς: στον τομέα της ρύθμισης των φαρμάκων, οι φαρμακευτικές εταιρείες πρέπει να συμμορφώνονται με διάφορους κανονισμούς και πρότυπα για να εγγυηθούν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων τους.Η μελέτη και ο έλεγχος του Levosimendan Impurity 25 μπορεί να αποτελέσει μέρος αυτών των κανονισμών και προτύπων., βοηθώντας τις φαρμακευτικές εταιρείες στην τήρηση των κανονιστικών απαιτήσεων.

 

Πακέτο

 

 95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 295+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 3

Μεταφορές

 

Μικρό δέμα ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) μπορεί να αποσταλεί με Express. (DHL, FedEx, EMS, κλπ.)
Μεγάλο δέμα ((100kg και άνω των100Kg) μπορεί να μεταφερθεί με αέρος ή θάλασσα.

Όλες οι μεταφορές είναι σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη.

 

Προφίλ εταιρείας

 

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 495+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 695+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 895+ Λευκή σκόνη Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 9

Στοιχεία επικοινωνίας
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: admin

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς