logo

Η SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Πωλήσεις & Υποστήριξη
Ζητήστε ένα απόσπασμα - Email
Select Language
Σπίτι
Προϊόντα
Σχετικά με εμάς
Επισκεψή εργοστασίου
Έλεγχος ποιότητας
Επικοινωνήστε μαζί μας
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΑκαθαρσίες ((Πρότυπα)

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Μεγάλες Εικόνας :  95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 Καλύτερη τιμή

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Enlai Biotech
Πιστοποίηση: ISO 9001 COA HPLC NMR
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: Διαπραγμάτευση
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Μέσα: διπλή τσάντα PE Εξωτερικά: χαρτόβαρμα
Χρόνος παράδοσης: Σε αποθέματα
Όροι πληρωμής: Τ/Τ
Δυνατότητα προσφοράς: 100 χιλιόγραμμα ανά μήνα
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
Ονομασία προϊόντος: Λεβοσιμέντανο Ακαθαρσία Αριθμός CAS: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 ΔΝ: C11H12N2O
Εμφάνιση: Λευκή σκόνη Καθαρότητα: 95+
EINECS Αριθ.: - Αποθήκευση: 5-25°C

 

Περιγραφή του προϊόντος

 

Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 Αγνότητα 95+

 

Ονομασία:Λεβοσιμέντανο Ακαθαρσία

CAS NO:1630760-89-2

M.W.298.3

Εμφάνιση: Λευκή σκόνη

Καθαρότητα: 95+

Σύνθετα:Λεβοσιμέντανο Ακαθαρσία

 

Εφαρμογή

 

Έρευνα και Ανάπτυξη Φαρμάκων: Η μελέτη της ακαθαρσίας Levosimendan μπορεί να βοηθήσει στη βελτιστοποίηση των οδών σύνθεσης φαρμάκων, ελαχιστοποιώντας τον σχηματισμό ακαθαρσιών και ενισχύοντας την καθαρότητα των φαρμάκων.Η κατανόηση της δομής και των ιδιοτήτων των προσμείξεων μπορεί να παρέχει πολύτιμες γνώσεις για το σχεδιασμό και τη βελτιστοποίηση της δομής του φαρμάκου.

 

Έλεγχος ποιότητας: Η παρακολούθηση και ο έλεγχος της ακαθαρσίας Levosimendan κατά τη διάρκεια της παραγωγής είναι ζωτικής σημασίας για την εξασφάλιση της ποιότητας και της ασφάλειας του τελικού φαρμάκου.Ο αυστηρός έλεγχος των ακαθαρσιών μπορεί να εντοπίσει άμεσα πιθανά προβλήματα παραγωγής, διασφαλίζοντας την ποιότητα και τη σταθερότητα του προϊόντος.

 

Μελέτες σταθερότητας: Η εξέταση της σταθερότητας και των οδών αποδόμησης του Levosimendan Ακαθαρσία υπό διάφορες συνθήκες μπορεί να προβλέψει τη σταθερότητα του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης και της χρήσης.Οι πληροφορίες αυτές είναι απαραίτητες για τον καθορισμό κατάλληλων συνθηκών αποθήκευσης και τον καθορισμό ημερομηνιών λήξης..

 

Αξιολόγηση ασφάλειας: Αν και η ακαθαρσία Levosimendan μπορεί να μην έχει θεραπευτική δράση, η παρουσία της μπορεί να παρουσιάσει πιθανούς κινδύνους για την ανθρώπινη υγεία.Η διεξοδική αξιολόγηση της ασφάλειας των ακαθαρσιών είναι ένα κρίσιμο μέρος της διαδικασίας ανάπτυξης φαρμάκων.Οι ενδελεχείς ερευνητικές δραστηριότητες που πραγματοποιούνται από τις αρμόδιες αρχές μπορούν να συμβάλουν στην αξιολόγηση της ασφάλειας των φαρμάκων.

Πακέτο

 

 95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 0     95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 1 

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 295+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 3

Μεταφορές

 

Μικρό δέμα ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) μπορεί να αποσταλεί με Express. (DHL, FedEx, EMS, κλπ.)
Μεγάλο δέμα ((100kg και άνω των100Kg) μπορεί να μεταφερθεί με αέρος ή θάλασσα.

Όλες οι μεταφορές είναι σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη.

 

Προφίλ εταιρείας

 

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 495+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 5

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 695+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 7

95+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 895+ Λευκή σκόνη Levosimendan Ακαθαρσία CAS 1630760-89-2 9

Στοιχεία επικοινωνίας
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: admin

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς